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下面附上一則新聞讓大家了解時事


 饒瑞典巧手創作軍武模型 收藏累積近400件


(軍聞社記者周力行新竹17日電)陸軍裝甲兵訓練指揮部日前歡度90周年隊慶,在中正堂隊慶大會一隅,陳展百餘輛中華民國國軍現、除役軍武裝備模型,一位軍官在現場為參觀來賓熱心解說,原來這些模型全出自他的手,陸軍部隊訓練北區聯合測考中心(北測中心)教官饒瑞典少校。

饒瑞典收藏累積近4百件模型,其中以陸軍為主國軍軍武模型有1百多件,從國軍抗戰時期至近代自製研發的現役裝備,舉凡陸軍所使用過的戰、甲車、運輸車、後勤車輛及飛彈雷達車等軍備武器模型,全都由饒教官的一雙巧手中孕育而生,更是他從國小興趣萌芽起,堅持了30餘年所累積的豐碩成果。

饒瑞典指出,他製作蒐藏的模型,在以前任職部隊的營參謀主任時,曾用於三軍聯訓時的兵棋推演;擔任北測中心教官後,也結合訓場實景的模組,將模型用於向學員授課與戰術推演。

此外,近年的全民國防寒、暑假戰鬥營,北測中心承辦的戰場抗壓體驗營中,饒教官也都慷慨出借他的軍備模型,向青年學子介紹國軍武器裝備,作為全民國防教育之用。

饒瑞典強調,模型是3D立體的概念,裝備各項諸元都與實體外觀相當接近,除了能讓官兵學員們透過模組的推演,建立更清晰的戰場圖像外,也有利戰術課程的理解;而用於全民國防方面,民眾或青年學子們在小範圍的場地中,同時認識較為多數的國軍武器裝備,更是一種事半功倍的方式。能夠將興趣與職業結合,從而獲得成就感,也是他堅持這項興趣的重要動力來源。






 《保健》巴氏症主病徵:顫抖、肌肉僵直、步遲緩


巴金森氏症一辭源自巴金森醫師於1817年描述一種特殊病患臨床表現的三大綜合病徵,包括顫抖、肌肉僵直以及步態遲緩,自此後人便稱這類病患為巴金森氏症。

根據三總神經外科部的資料紀載,巴金森氏症之病理特徵是中腦的黑質組織內的多巴胺神經細胞退化及死亡,正常黑質組織內約含二十萬個多巴胺神經細胞,由於這些神經細胞含有黑色色素,裸視下這群神經細胞所在的區域呈現黑色,故稱之為黑質組織。

黑質組織並非於胚胎發育時就已產生,而是於胚胎第4至5週時,中腦腹側的神經細胞才開始分化為多巴胺神經細胞,並漸漸伸出神經軸突,向距離約2公釐外的紋狀體(尾狀核及被殼之合稱)生長,形成所謂黑質紋狀徑路,也就是黑質多巴胺神經軸突聯合成束狀,一直延伸至紋狀體,且軸突廣泛的分佈於紋狀體內,並與紋狀體內的乙醯膽鹼及GABA神經細胞接合。

多巴胺神經可分泌多巴胺,專司控制運動的協調,通常這些神經少許的退化,並不會引起任何運動的不協調,但當退化超過50%時,便開始出現輕微症狀,這些症狀包括肢體顫抖、僵直及動作緩慢,通常右側黑質的退化則會引起左側肢體症狀,反之亦然。

若是神經退化愈多,這些症狀會愈嚴重,其嚴重度共分五級。單側肢體的輕微症狀稱為第一級,第二級則雙側肢體皆有症狀,第三級則已嚴重影響工作能力,第四級則已無法自己行走,須人扶持,第五級則已無法行走,只能坐輪椅或完全臥床。

從字面上理解顫抖、肌肉僵直以及步態遲緩等三大綜合病徵,其實很難讓人想像病人行走的步態,但有句形容辭「老態龍鍾」,便可讓人確切的形容巴金森氏症的樣子。

巴金森氏症病患走路時通常都是面無表情,身體向前微傾,步伐很小,行走很緩慢,雙手則僵直的貼於身邊;轉彎時病患常原地小步伐的緩慢轉身,待完全轉正後才又慢慢的往前行走。








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